所有治疗和研究成果都有助于诊断识别

发布日期:2017-11-06

在另一项研究中,我们探索了碱基切除修复基因的功能性,SNPs是否可以预测放射性肺炎。目标SNPs包括ADPRT[rsll36410(V762A)]、RCC1[rsl799782(R194W)]、rs25489(R280H)、rs25487(Q399R),APEX1[rsll30409(D148E)],我们检测发现APEX1[rsl]3〇4〇9(D148E)]以等位基因剂量效应方式,与罹患>2级放射性肺炎风险增加相关。

美国看病找爱诺美康,这些研究表明,参与一些生物学通路(如生长因子和DNA修复等)的基因的单核苷酸多态性,可能成为接受放疗的肺癌病人、放射性肺炎易感性的生物标志物。这样的生物标志物,一旦在前瞻性研究中得到验证,将有助于个体化治疗,这是癌症个体化医学的一个重要组成部分。


可想而知,某些遗传因素可能影响对化疗的反应。的确,在我们发表的一项研究中,我们探索了TNFRSF1B+676T>G多态性,与接受了放化疗的非小细胞肺癌患者的生存影响。我们发现TNFRSF1B+676GG基因型的患者,比TT基因型的明显有更好的整体生存率。进一步的逐步多元Cox回归分析表明,在非小细胞肺癌淋巴转移和肿瘤分期方面,TNFRSF1B+676GG基因型是一个独立的预后指标。

这些数据揭示TNFRSF1B+676T>G(rsl061622)在非小细胞肺癌的预后中可能的角色。我们的发现需要更大的样本和功能性研究来证实。随着基因分型技术的进步,许多癌症的遗传学研究向着个体化的肿瘤医学发展。

病因学研究中,除了基于通路和候选基因SNP研究,使用SNP芯片进行GWAS研究取得了长足进步,使研发风险预测模型成为可能。通过全基因组测序实现个体化的癌症风险遗传谱是大势所趋。在癌症诊断方面,基因组水平肿瘤特性可以通过遗传学和表观遗传学角度来描述,并且可以在动物模型上进一步研究。

这些特征不仅为癌症诊断提供了遗传标志,而且有助于可以提高疗效的许多替代疗法的使用,尤其是靶向疗法。美国看病找爱诺美康,所有这些病因、诊断和治疗的研究成果,将有助于高危人群有效识别,从而实现一级预防、早诊和二级预防。这些表明,个体化癌症医学的黄金时间即将到来。