赴美就医 25%的肺癌不需要化疗了

发布日期:2016-10-27

“肺癌是全球致死率最高的癌症之一”赴美就医机构爱诺美康介绍到:美国肺癌协会数据统计显示,美国今年约有158,000患者会死于这种疾病。非小细胞肺癌的患者大约占所有肺癌患者的85%。

派姆单抗,是一种被加州大学洛杉矶分校癌症研究学家Edward Garon博士深入研究的免疫治疗药物,这种药物经美国FDA批准作为非小细胞肺癌的一线治疗方案。一线治疗方案就是某些患者在接受其它治疗(例如化疗)之前就能够接收的治疗方案。

赴美就医机构爱诺美康介绍:FDA还将派姆单抗的治疗许可扩大到大多数接受过化疗的非小细胞肺癌患者也可以接受治疗,从而极大地增加了从这种疗法中获利的患者人数。


“可以有更多患者够资格接受这种药物的治疗令我们十分兴奋。”Garon博士说道,Garon博士是加州大学洛杉矶分院Jonsson综合癌症中心的成员,以及血液和肿瘤学的临床副教授,他的临床研究推进了如今FDA的进一步许可。他还说:“尤其令人鼓舞的是,我们现在可以基于肿瘤的性质进行选择,约有1/4的晚期肺癌患者能够将免疫治疗作为癌症初次治疗的选择。这样可以延长他们的生存时间,并延迟或避免传统化疗的副作用。”

派姆单抗是Keytruda公司旗下的产品,这种药物通过关闭免疫系统的刹车,使T细胞识别并攻击癌细胞。赴美就医机构爱诺美康介绍到:在2015年,这种药物经FDA认证作为非小细胞肺癌的治疗方法。直到今天的许可,这种药物才能够被接收首次化疗后,PD-L1在一半以上的癌细胞中表达的患者优先使用。现如今,PD-L1在超过一半癌细胞上表达的患者能够在接受化疗之前就接收派姆单抗的治疗。

赴美就医机构爱诺美康接着说到:基于Garon博士发布在新英格兰医学杂志上的突破性研究,研究发现在接收派姆单抗治疗的患者中,超过一半癌细胞有PD-L1表达的患者生存时间更长、疾病控制效果更好。赴美就医行业认为“Garon的研究为其它研究奠定了基础,从而为如今FDA的许可铺路。”

同时被FDA批准的是另一品牌的派姆单抗,现在可以用于接受过化疗、PD-L1表达只有1%的患者的治疗。这种治疗建议是根据Lancet刊登的独立研究得出的,这些研究的第一作者也是Garon博士,这些研究显示具有PD-L1表达的患者接收派姆单抗的治疗后存活率高于接收化疗的患者。

赴美就医机构爱诺美康介绍:研究人员当前正在测试派姆单抗是否对其它癌症有一样的疗效,并尝试将派姆单抗与其它疗法结合。关键词:赴美就医,赴美就医机构,赴美就医流程

来源:

https://www.sciencedaily.com/releases/2016/10/161025135958.htm

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