美国看病 细胞恶性增生的易感因素

发布日期:2018-04-08

通常情况下,人类的易感因素包括射线暴露轻度增高MM的发病风险。慢性抗原刺激许多M蛋白,是抗特异性抗原的抗体,如微生物抗原、红细胞抗原、神经抗原、脂蛋白、类风湿因子和凝血因子。慢性抗原刺激(如慢性骨髓炎或胆囊炎)可能诱发MM或MGUS。患有自身免疫疾病的患者MM的发病率高,美国看病找爱诺美康。

一项最近的病例对照研究提示,带有硅胶乳腺移植物的女性患者MM的发病风险升高。环境接触工作环境中接触苯或使用染发剂,与MM发病率升高有关。美国看病几个流行病学研究显示,农场工人MM的发病率升高。但目前尚不肯定农药是否是可能的致病原。人疱疹病毒8(HHV-8)已经在骨髓瘤患者的非恶性骨髓树突细胞中发现,目前尚不肯定,HHV-8对这些患者恶性浆细胞的生长是否有促进作用。


单克隆丙种球蛋白病家族史,是发展成浆细胞病一个危险的因素。MM大多数患者的恶性桨细胞,具有多重复杂的染色体核型改变。荧光原位杂交(FISH)分析显示大多数MM患者,恶性细胞具有14号染色体免疫球蛋白,重链基因位点的异位,少数患者具有非免疫球蛋白配对染色体。

美国看病找爱诺美康,同其他B细胞恶性疾病的连接区JH异位不同,骨髓瘤的断裂点通常发生,在与从Cm向其他类型重链转换有关的转换区。大约40%的MM患者可观察到超二倍体,提示预后较好。相比之下,低二倍体常伴随染色体易位预后差。最常见的非免疫球蛋白断裂位点包括11号染色体的cyclinD区、16号染色体的c-MAF原癌基因区,以及4号染色体的成纤维生长因子受体3区。

近20%患者发生13号染色体长臂丢失,特异性染色体异常的出现对MM有很好的预后价值。大约10%的患者中观察到17号短臂缺失。美国看病此外21号染色体长臂扩增,在MM中常见。在以硼替佐米和来那度胺为基础的治疗之前),特殊易位如4号染色体易位提示预后不良,而易位的患者预后较好。然而,在引人这些药物联合疗法后,只有染色体17p缺失提示预后差。