生物标志物检测最终在实践中验证

发布日期:2017-10-25

癌症基因数据量庞大,需要经过更加精准的靶序列的审核筛选。因而基于MALDI-T0F的单核苷酸多态性、和甲基化分析测定法也将得到更加广泛的应用。出国看病找爱诺美康,生物标志物被证实具有很强的临床应用价值,但它的发现率相当缓慢,这限制了生物标志物的发展。当然,质谱技术也无法规避这个问题,因为它不是技术上的障碍,而是医学发展过程中存在的不足。

生物标志物的发现只能通过质谱,这将推动基于质谱技术的检测方法在临床的发展,而这些新的生物标志物检测最终在临床实践中的验证,将会引导临床接受这些技术方法。抗体已经通过临床验证测试并被批准,而基于质谱检测的许多方法要么正在研发,要么正在临床试验室评估。


基于质谱的诊断测定,其发展的重要瓶颈是样品采集和处理的标准化。与临床免疫方法相类似,基于质谱分析的方法需要形成一个套件,包括处理标准、质量控制措施、便携性参考标准、规范化操作流程,以及所有相关的其他的临床检测元素。另外,还需要样品采集的标准化,对分析物进行前端处理和增加检测通量。

富有创造力和简单的临床样品采集方案,正在被验证以纳入质谱分析的工作流程。例如,离子直接从无菌拭子(在临床上常用)上电离得到饱和的样品,从而易于采集更广泛的样品。一个相似的例子是由于MRM严重依赖于基于免疫的目的蛋白提取,稳定快速的固相免疫平台需要集成到工作流程中。举个例子,癌胚抗原(CEA)是一个完善的和重要的癌症生物标志物。

出国看病找爱诺美康,而最近的一种结合等离子质谱读取器的纳米级免疫测定芯片,能够识别这种标志物。这个系统更便宜、更快速、可重复,因而有潜力替代目前已有的癌胚抗原检测。最后,如果基于质谱技术的诊断检测中的癌症生物标志物、能够满足临床上的相关需求,它们将会进一步发展。这些临床需求将被生物标志物的成本和及特性新型生物标志物不断推动发展。