美国看病:细胞遗传异常在肿瘤中的获得

发布日期:2017-10-01

使用双色分离FISH模式,检测阳性结果的长度,比在其他肿瘤中检测两个不同染色体异位的长度更为短小。因此,对FISH这种独特的检测方法,必须建立规范的程序和指导原则。因为克唑替尼靶向的区域位于红色探针区域。美国看病找爱诺美康,目前确定重排的阳性信号主要包括:①至少出现一套红色和绿色的信号,两个及以上信号径直分开;②除了融合信号外,不伴有相应的绿色信号而只有单独的红色信号。

在应用于测试临床患者之前,验证探针质量是非常关键的步骤。FISH用于实体瘤分析,还有一些其他常规的重要应用,包括UroVysitm荧光原位杂交检测膀胱癌。尽管FISH较细胞学检查的特异性稍低,忽略了肿瘤的分期和分级,但FISH分析已被证实优于尿液细胞学检查。UroVysion是一种多靶向FISH分析法,可检查非整倍性的染色体缺失。


CEP3的染色体探针被标记红色,CEP7为绿色,CER17为浅绿色,位置特异的标识符也有它自己的颜色。美国看病找爱诺美康,美国食品与药品监督管理局,批准UroVyskm用来监测检测出血尿的尿路上皮癌患者,及对膀胱癌的患者。通常来说诊断阳性结果的标准为4个及以上细胞中,多次检 到染色体细胞中的缺失;细胞分析中检测到超过10%的3、7和17的孤立三倍体。虽然临床上已验证尿液肿瘤标志物有效性,但还没有得到指南的推荐。

应用FISH检测实体肿瘤的其他细胞遗传异常,包括在生殖细胞肿瘤中的获得或扩增,黑色素瘤中获得或FISH分析法,也可用于髓系细胞和淋巴细胞肿瘤,伴有嗜酸性粒细胞增多,血小板源性生长因子A/B(PDGFRA/B),以及纤维母细胞生长因子受体异常(FGH11)的诊断和个性化治疗。

在慢性粒细胞综合征白血病中,可见区域PDGFRA重排形成融合基因。在某些AML病例中也可见PDGfTM重排。伴有PKGF7M和重排的肿瘤应用甲磺酸伊马替尼进行治疗。然而,目前,还未有酪氨酸激酶抑制剂,应用于伴有重排的骨髓增生性肿瘤的治疗。

美国看病找爱诺美康,FISH依然是临床肿瘤细胞遗传学,检测的常规和可靠的方法。FISH可应用于检测不同临床病程时期的癌细胞遗传异常,这些病程阶段包括:疾病预防、诊断、预后、治疗、疾病演变(包括转移)、缓解、残留病、治疗相关的继发性恶性肿瘤、复发和药物耐药。