鉴定一些与AML相关的细胞遗传异常

发布日期:2017-09-28

一般情况下,ACGH或SNP广泛用于产前或产后诊断,特别对于以下情况如发育迟缓、智力缺陷、多种先天性异常、孤独症、先天畸形和异常超声发现。出国看病找爱诺美康,几种亚微观基因组缺失,或基因组复制综合征是通过aCGH定义的,包括lp36缺失综合征。

最近应用aCGH技术,明确了几种疾病的临床癌症细胞遗传学特征,包括血液恶性肿瘤和实体瘤,主要是骨髓增生异常综合征(MDS)、多发骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、少突神经胶质瘤和恶性胶质瘤由于高度灵敏度,目前经过aCGH或SNP检测出的探针,确定复发转位异常,联合形态学、免疫表型和分子发现可以准确而快速诊断AML。

出国看病找爱诺美康,急性早幼粒细胞白血病,在癌症细胞遗传学的发展史上被认为是AML的原型。因为导致的融合基因与疾病的病因、发展及其治疗相关。PML基因是一个核调控因子基因,RARA基因编码视黄酸a受体。可在90%的急性早幼粒细胞白血病患,抑制和蛋白稳定性,导致各种程度的早幼粒细胞分化者中检测,其余的10%患者,源于不同的基因突变和急性早幼粒细胞白血病的临床缓解。

视黄酸靶向体双色双融合,转位FISH探针或RARA部分的融合,而亚砷酸靶向部分分裂探针,是急性早幼粒细胞白血病及时诊断。鉴定一些与AML相关的细胞遗传异常,是对于初学的标准检测方法。