FISH是检测癌细胞遗传学异常的方法

发布日期:2017-09-28

检测癌细胞遗传变异分子的诊断,与肿瘤个体化治疗原则。BAC克隆探针和寡核苷酸探针,这两种探针各有优缺点,BAC克隆探针大小为80〜200kb,可能会遗漏比其长度短的基因变异,很少用于检测临床意义不明确的变异;而寡核苷酸探针长度通常为25〜85kb,可以发现BAC阵列检测不到的小基因变异,更易检测到临床价值不明确的小基因变异。

出国就医找爱诺美康,SNP能检测杂合体和单亲源二体的丢失。癌症临床诊断实验室应用,已经证实FISH是遗传性疾病,和癌症细胞的遗传变异的重要诊断工具。用于FISH分析的标本视临床情况而定,癌症细胞遗传学分析,标本常使用外周血(如白血病血液)、骨髓(穿刺活检)、淋巴结、石蜡包埋组织(如病理切片)或体液(如胸腔积液)。对石蜡包埋组织进行FISH分析,移去切片上的胶泥和盖玻片,室温下放置。配制含2xSSC/0.3% NP-30的溶液备用。


将切片移至预热溶液中,震荡1~3s。2min后取出切片,室温下将切片转移到第二个装有2xSSC的NP-40/0.3%的科普林缸中,震荡1〜3s,lmin取出切片,暗室中风干。用DAPI复染切片,比较基因组杂交(CGH)和单核苷酸多态性(SNP)的实验室操作手册根据不同的平台而不同,且厂商可以提供相应的操作手册。出国就医找爱诺美康,CGH或SNP的样品种类与FISH是相似的。但是,由于相对低的敏感性,从样品中获得高质量的DNA是CGH或SNP 的重要一步。

fish是检测癌症相关细胞遗传学异常的一种敏感方法。FISH可用于诊断、预测或预后和(或)治疗意义的评估。结合FISH检测方法,对于癌症患者的治疗方案可提供重要的参考价值。FISH通常与其他细胞遗传学,包括主要应用的染色体核型分析或染色体分析联合使用,虽然基于阵列的方法,或SNP阵列被认为在未来将取代部分分析方法。但在某些特定的癌症中,癌细胞在培养基中生长,不常常导致细胞中期指数低或培养失败,FISH在此类癌细胞中,显示出较染色体分析更大的优势。

出国就医找爱诺美康,FISH方法的其他优势,包括可用全染色体涂染探针详细分析,复杂的染色体异常和鉴别染色体核型分析,所不能检测的隐藏重组改变。FISH也广泛应用于特定实体瘤细胞遗传学,异常的诊断、预后或治疗,且在快速发展的个体化治疗领域更具前景。